上海危化品许可证

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格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划,同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力,为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训,提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。

格慧泰福(GHTF)为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福(GHTF)重点打造的核心业务之一。

格慧泰福(GHTF)在服务众多客户的同时,也致力于整合行业资源共享。帮助优秀的供应商之间达成高效、共赢的合作。格慧泰福(GHTF)不仅是您值得信赖的服务商,更是您事业辉煌进步的一座桥梁!

法规的符合性,服务的专业性。是格慧泰福(GHTF)坚持不懈在努力的方向,我们不仅是服务商,更是陪伴企业一同成长的良师益友!

广州格慧泰福生物科技有限公司(GHTF)作为全国领先的医药、医疗器械经营许可证领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

医疗器械经营许可证标准制修订程序包括标准立项、起草、征求意见、技术审查、批准发布、复审和废止等。医疗器械经营许可证标准化技术委员会(包括标准化技术归口单位,下同)提出本专业领域标准计划项目立项申请,报国家食品药品监督管理总局审核。

国家食品药品监督管理总局审核通过的医疗器械经营许可证标准计划项目,由提出起草相关医疗器械经营许可证标准的医疗器械经营许可证生产经营企业、使用单位、监管部门、检测机构以及有关教育科研机构、社会团体等,形成医疗器械经营许可证标准征求意见稿,报送医疗器械经营许可证标准管理中心。医疗器械经营许可证标准征求意见稿在医疗器械经营许可证标准管理中心网站向社会公开征求意见。起草单位根据汇总意见对征求意见稿进行修改完善,形成医疗器械经营许可证标准送审稿。承担医疗器械经营许可证标准计划项目的医疗器械经营许可证标准化技术委员会负责组织对医疗器械经营许可证标准送审稿进行技术审查。审查通过的医疗器械经营许可证行业标准由国家食品药品监督管理总局确定实施日期和实施要求,以公告形式发布。医疗器械经营许可证标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械经营许可证标准开展复审工作,复审结论分为继续有效、修订或者废止。许可证办理?

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