深圳危化品经营许可证代办

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格慧泰福(GHTF)为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福(GHTF)重点打造的核心业务之一。

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广州格慧泰福生物科技有限公司(GHTF)作为全国领先的医药、医疗器械经营许可证领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

为强化医疗器械经营许可证经营质量监督管理,规范和指导医疗器械经营许可证经营质量管理规范现场检查工作,根据《医疗器械经营许可证经营质量管理规范》,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械经营许可证经营质量管理规范现场检查指导原则》(以下简称《指导原则》),现予印发。

《指导原则》适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械经营许可证批发/零售经营企业经营许可(含变更和延续)的现场核查,第二类医疗器械经营许可证批发/零售经营企业经营备案后的现场核查,以及医疗器械经营许可证经营企业的各类监督检查。现场检查时,应当按照《指导原则》中包含的检查项目和所对应的重点检查内容,对医疗器械经营许可证经营企业实施《医疗器械经营许可证经营质量管理规范》情况进行检查。医疗器械经营许可证经营企业可根据其经营方式、经营范围、经营品种等特点,确定合理缺项项目,并书面说明理由,由检查组予以确认。

在对第三类医疗器械经营许可证批发/零售经营企业经营许可(含变更和延续)的现场核查中,经营企业适用项目全部符合要求的为“通过检查”。有关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数>10%的为“未通过检查”。食品药品监管部门根据审查情况,作出是否准予许可的书面决定。

关键项目全部符合要求,一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“限期整改”,企业应当在现场检查结束后30天内完成整改并向原审查部门一次性提交整改报告。经复查后,整改项目全部符合要求的,食品药品监管部门作出准予许可的书面决定;在30天内未能提交整改报告或复查仍存在不符合要求项目的,食品药品监管部门作出不予许可的书面决定。

本《指导原则》所指的一般项目中不符合要求的项目数比例=一般项目中不符合要求的项目数/(一般项目数总数-一般项目中确认的合理缺项项目数)?100%。

在对医疗器械经营许可证经营企业的各类监督检查和第二类医疗器械经营许可证批发/零售经营企业经营备案后的现场核查中,经营企业适用项目全部符合要求的为“通过检查”;有项目不符合要求的为“限期整改”。

检查中发现违反《医疗器械经营许可证监督管理条例》和《医疗器械经营许可证经营监督管理办法》有关规定的,应依法依规处理。

检查组检查结束后应填写《医疗器械经营许可证经营质量管理规范现场检查表》和《医疗器械经营许可证经营质量管理规范现场检查报告》。

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