危化品生产许可证办理

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危化品生产许可证办理

格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划,许可证办理同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力,为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训,提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。

格慧泰福(GHTF)为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福(GHTF)重点打造的核心业务之一。

格慧泰福(GHTF)在服务众多客户的同时,也致力于整合行业资源共享。帮助优秀的供应商之间达成高效、共赢的合作。格慧泰福(GHTF)不仅是您值得信赖的服务商,更是您事业辉煌进步的一座桥梁!

法规的符合性,服务的专业性。是格慧泰福(GHTF)坚持不懈在努力的方向,我们不仅是服务商,更是陪伴企业一同成长的良师益友!

广州格慧泰福生物科技有限公司(GHTF)作为全国领先的医药、医疗器械经营许可证领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

按照《国家药监局关于做好第一批实施医疗器械经营许可证唯一标识工作有关事项的通告》(2019年第72号)有关要求,对于列入《第一批实施医疗器械经营许可证唯一标识的产品目录》(见附件)中的医疗器械经营许可证,申请首次注册、延续注册或者注册变更时,申请人或注册人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识(以下简称UDI-DI)。现将UDI-DI提交的有关事宜通告如下:

一、2021年1月1日起,对于列入《第一批实施医疗器械经营许可证唯一标识的产品目录》的医疗器械经营许可证,申请人或注册人在eRPS系统提交医疗器械经营许可证产品注册、延续注册或者注册变更事项的申请表时,应按照页面提供的模板填写并上传UDI-DI相关信息。

危化品生产许可证办理

根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械经营许可证唯一标识工作的公告》(2020年 第106号),2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械经营许可证唯一标识实施工作。许可证办理,

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