医疗器械许可证怎么办理

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医疗器械许可证怎么办理

格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划,同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力,为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训,提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。

格慧泰福(GHTF)为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福(GHTF)重点打造的核心业务之一。

格慧泰福(GHTF)在服务众多客户的同时,也致力于整合行业资源共享。帮助优秀的供应商之间达成高效、共赢的合作。格慧泰福(GHTF)不仅是您值得信赖的服务商,更是您事业辉煌进步的一座桥梁!

法规的符合性,服务的专业性。是格慧泰福(GHTF)坚持不懈在努力的方向,我们不仅是服务商,更是陪伴企业一同成长的良师益友!

广州格慧泰福生物科技有限公司(GHTF)作为全国领先的医药、医疗器械经营许可证领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

为更好地满足公众对治疗严重危及生命尚无有效治疗手段疾病及公共卫生等临床急需医疗器械经营许可证的临床需求,促进医疗器械经营许可证技术创新,按照《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械经营许可证创新的意见》中“加快临床急需药品医疗器械经营许可证审评审批”的要求,我中心组织起草了《临床急需医疗器械经营许可证附带条件批准上市的基本原则(征求意见稿)》。

为了提高该基本原则的科学合理性及实际可操作性,更好地丰富和完善该基本原则,即日起在我中心网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出建设性的意见或建议,并以电子邮件的形式于2018年5月31日前反馈我中心。

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